發(fā)行人主營業(yè)務(wù)為利用其核心技術(shù)——DEL 技術(shù)提供藥物早期發(fā)現(xiàn)階段的 研發(fā)服務(wù)以及新藥研發(fā)項目轉(zhuǎn)讓。具體業(yè)務(wù)包括：DEL 篩選服務(wù)、DEL 庫定制 服務(wù)、化學(xué)合成服務(wù)、新藥研發(fā)項目轉(zhuǎn)讓等。 DEL 篩選服務(wù)主要是公司基于先導(dǎo)庫內(nèi)的海量小分子實體，可為全球制藥 企業(yè)提供指定生物靶點的 DEL 篩選以獲得服務(wù)收入。然后，在篩選結(jié)果中被證 成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司 招股說明書（申報稿） 1-1-29 明具有功能活性的藥物結(jié)構(gòu) IP，客戶將有權(quán)選擇有償受讓。之后，公司還將有 一定幾率在客戶針對該藥物進(jìn)行后續(xù)研發(fā)的多個階段陸續(xù)產(chǎn)生里程碑收入。 DEL 庫定制服務(wù)主要是公司為全球創(chuàng)新型醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)（主要是大型 跨國藥企）提供定制化 DNA 編碼化合物庫設(shè)計及合成服務(wù)，該類型服務(wù)執(zhí)行周 期約為 2-4 年。 化學(xué)合成服務(wù)主要是公司在提供 DEL 篩選和 DEL 庫定制服務(wù)過程中，衍生 出的某些指定化合物或核酸的合成與修飾服務(wù)。 新藥研發(fā)項目轉(zhuǎn)讓業(yè)務(wù)是由于公司擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子化合物庫，在 與客戶篩選項目不存在利益沖突的情況下，可以選擇高潛力、高價值的靶點進(jìn)行 自主新藥的發(fā)現(xiàn)和后續(xù)臨床開發(fā)，并在藥物開發(fā)的不同階段轉(zhuǎn)讓給合作伙伴，從 而獲得新藥項目轉(zhuǎn)讓收入，包括首付、里程碑收入和收益分成。公司報告期內(nèi)尚 無新藥研發(fā)項目轉(zhuǎn)讓收入。 五、 發(fā)行人技術(shù)先進(jìn)性、模式創(chuàng)新性、研發(fā)技術(shù)產(chǎn)業(yè)化情況以及 未來發(fā)展戰(zhàn)略 （一） 發(fā)行人技術(shù)先進(jìn)性說明 發(fā)行人的核心技術(shù)主要圍繞DNA編碼小分子化合物庫技術(shù)，具體包括：DNA 編碼化合物庫的設(shè)計、合成與表征純化技術(shù)，生物靶點活性驗證與 DNA 編碼化 合物庫篩選技術(shù)，以及基于 DEL 技術(shù)的自主創(chuàng)新藥研發(fā)平臺。 DNA 編碼化合物庫技術(shù)結(jié)合了有機(jī)化學(xué)，藥物化學(xué)及分子生物學(xué)的前沿技 術(shù)。與傳統(tǒng)分子庫的設(shè)計、合成與篩選技術(shù)相比，具有快速、高效、低成本、低 污染的特點，可在數(shù)年的時間內(nèi)，用較低的花費(fèi)，建立規(guī)模高達(dá)千億級甚至萬億 級的實體分子庫（傳統(tǒng)實體分子庫數(shù)量一般在百萬級別），同時僅產(chǎn)生數(shù)升的廢 液，而與之配套應(yīng)用的“生物靶點活性驗證與 DNA 編碼化合物庫篩選技術(shù)”，能 夠以高效、低廉的方式，篩選巨大的化合物庫，產(chǎn)生苗頭化合物，以提供創(chuàng)新藥 物的源頭，助力國內(nèi)外藥企 First-in-class1藥物研發(fā)，同時靶標(biāo)用量極少，且允許 多樣本平行篩選，是諸多傳統(tǒng)篩選技術(shù)所無法實現(xiàn)的。發(fā)行人的“基于 DNA 編 碼化合物庫的創(chuàng)新藥開發(fā)平臺”，充分利用了 DNA 編碼化合物篩選的數(shù)據(jù)，結(jié) 1 同類藥物中第一個被發(fā)現(xiàn)的。 成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司 招股說明書（申報稿） 1-1-30 合靶點的結(jié)構(gòu)分析，快速推動先導(dǎo)化合物的優(yōu)化；同時建立完整的化合物評價體 系，構(gòu)建了有效的結(jié)構(gòu)生物學(xué)、分子細(xì)胞生物學(xué)和臨床前早期藥理學(xué)技術(shù)平臺。 （二） 發(fā)行人模式創(chuàng)新性說明 發(fā)行人圍繞其核心的 DEL 技術(shù)及藥物發(fā)現(xiàn)的具體過程而形成了現(xiàn)有商業(yè)模 式。首先，發(fā)行人基于先導(dǎo)庫內(nèi)的海量小分子實體，可為全球制藥企業(yè)提供指定 生物靶點的篩選服務(wù)，以獲得服務(wù)收入。同時，在上述篩選結(jié)果中被證明具有功 能活性的藥物結(jié)構(gòu)知識產(chǎn)權(quán)，將會有償轉(zhuǎn)讓給客戶，并有一定幾率在客戶后續(xù)研 發(fā)的多個階段陸續(xù)產(chǎn)生里程碑收入。其次，發(fā)行人在設(shè)計并合成 DNA 編碼化合 物庫過程中，擁有多項專利技術(shù)并積累了豐富的相關(guān)經(jīng)驗，因此也可為全球大型 醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)提供定制化 DNA 編碼化合物庫設(shè)計及合成，即建庫服務(wù)，以 及上述服務(wù)過程中衍生出的某些指定化合物或核酸的合成與修飾服務(wù)。第三，由 于發(fā)行人擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子化合物庫——先導(dǎo)庫，因此在與客戶篩選項 目不存在利益沖突的情況下，可以選擇高潛力、高價值的靶點進(jìn)行自主新藥的發(fā) 現(xiàn)和后續(xù)臨床開發(fā)，并在藥物開發(fā)的不同階段（包括苗頭化合物、先導(dǎo)化合物、 臨床前候選藥物和臨床候選藥物）轉(zhuǎn)讓給合作伙伴，從而獲得新藥項目轉(zhuǎn)讓收入 包括首付、里程碑收入和收益分成。 不同于常規(guī) CRO 類企業(yè)，由于發(fā)行人擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的 DNA 編碼化合 物庫，具備藥物結(jié)構(gòu)知識產(chǎn)權(quán)，公司在與客戶篩選靶點不存在利益沖突的情況下， 可以針對高潛力、高價值的靶點，選擇性的進(jìn)行自主 DEL 化合物庫篩選、新藥 發(fā)現(xiàn)與后續(xù)臨床開發(fā)，即由公司自主選擇靶點立項進(jìn)行 DEL 化合物庫篩選、臨 床前乃至臨床階段的開發(fā)，在藥物開發(fā)到某一特定階段時轉(zhuǎn)讓給合作伙伴（全部 /部分權(quán)益），通過靈活的合作模式展開后續(xù)開發(fā)和共享藥物開發(fā)成果帶來的收益。 （三） 發(fā)行人研發(fā)技術(shù)產(chǎn)業(yè)化情況 發(fā)行人的核心技術(shù)主要包括：“DNA 編碼化合物庫的設(shè)計、合成與表征純化 技術(shù)”、“生物靶點活性驗證與 DNA 編碼化合物庫篩選技術(shù)”以及“基于 DEL 技術(shù) 的自主創(chuàng)新藥研發(fā)平臺”。 其中，“DNA 編碼化合物的設(shè)計、合成與表征純化技術(shù)”主要用于 DEL 庫的 建庫，發(fā)行人已建成分子結(jié)構(gòu)超過 4,000 億種的 DNA 編碼小分子化合物庫—— 先導(dǎo)庫，先導(dǎo)庫是公司對外提供 DEL 篩選服務(wù)的基礎(chǔ)；此外發(fā)行人依據(jù)建庫技 成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司 招股說明書（申報稿） 1-1-31 術(shù)可直接對外提供 DEL 庫定制服務(wù)。 “生物靶點活性驗證與 DNA 編碼化合物庫篩選技術(shù)”主要用于對外提供 DEL 篩選服務(wù)和內(nèi)部新藥項目的藥物篩選。報告期內(nèi)上述兩項技術(shù)已產(chǎn)業(yè)化并產(chǎn)生收 入，2016-2018 年，DEL 篩選的收入分別為 776.91 萬元、4,169.24 萬元和 7,901.90 萬元，2017-2018 年 DEL 定制庫的收入分別為 256.24 萬元和 4,865.12 萬元。 發(fā)行人“基于 DEL 技術(shù)的自主創(chuàng)新藥研發(fā)平臺”主要用于公司自主知識產(chǎn)權(quán) 的新藥研發(fā)項目，截至報告期末，公司部分在研新藥儲備項目情況如下： 新藥項目 苗頭化合物 發(fā)現(xiàn) 苗頭化合物 優(yōu)化 先導(dǎo)化合物 優(yōu)化 臨床前研究 臨床 1 期 腫瘤藥 物 HDAC I/IIb2 Trk HDAC6 STING SPHK2 CD155 其他 ROCK2 IL-17A 截至報告期末，公司尚未形成新藥研發(fā)項目轉(zhuǎn)讓收入。