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貝克制藥闖關(guān)科創(chuàng)板IPO 兩大業(yè)務(wù)受集采影響收入波動(dòng)大 正面臨國內(nèi)“仿制+創(chuàng)新”環(huán)境下的激烈市場競爭
來源:財(cái)聯(lián)社  作者:  發(fā)布時(shí)間:2023-07-26 19:40:19

《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》7月26日訊(特約記者 黃修眉) 近日,安徽貝克制藥股份有限公司(以下簡稱“貝克制藥”)更新了上交所審核問詢函報(bào)告。

今年2月,專注于治療艾滋病、乙肝等抗病毒藥物領(lǐng)域的貝克制藥,提交了科創(chuàng)板IPO申請(qǐng),計(jì)劃募資14.2億元,用于相關(guān)藥物制劑生產(chǎn)及研發(fā)中心建設(shè)等。

《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者翻閱報(bào)告及招股書發(fā)現(xiàn),貝克制藥主營業(yè)務(wù)收入大幅波動(dòng)且受國家集采影響大,公司至今仍有上億虧損未彌補(bǔ)。而從當(dāng)前國內(nèi)抗病毒藥物市場環(huán)境來看,貝克醫(yī)藥多款藥物仍處于研發(fā)階段,正面臨國內(nèi)“仿制+創(chuàng)新”雙重環(huán)境下的激烈競爭。

財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)持續(xù)堪憂

貝克制藥是一家專注于治療艾滋病、乙肝、新冠等抗病毒藥物領(lǐng)域的化學(xué)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)。艾滋病、乙肝和新冠肺炎均屬于乙類傳染病, 其中艾滋病、乙肝目前均無法根治,需長期依靠藥物抑制病情發(fā)展。貝克制藥闖關(guān)科創(chuàng)板IPO,正是希望借助資本市場的力量,加大對(duì)藥物業(yè)務(wù)的投入和擴(kuò)大產(chǎn)能,提高營收能力并降低負(fù)債。不過,貝克制藥近幾年的營收、凈利、負(fù)債等多項(xiàng)指標(biāo)均令人擔(dān)憂。

其近年來的業(yè)績波動(dòng)明顯。2019-2021年及2022年上半年(以下稱報(bào)告期內(nèi)),貝克制藥實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入為5.18億元、3.75億元、5.46億元、1.87億元,實(shí)現(xiàn)凈利潤分別為-891.02萬元、1657.86萬元、7926.59萬元、-1541.43萬元。2020年和2021年,營收同比增速分別為-27.52%、45.48%,凈利潤同比增速分別為286.06%、378.12%,雖然上述兩年凈利率表現(xiàn)貌似不錯(cuò),但2019年和2022年上半年凈利均為虧損,看出貝克制藥營收和凈利的不穩(wěn)定性較大。

招股書顯示,截至2022年6月末,公司合并口徑未分配利潤超-2.4億元,公司存在累計(jì)未彌補(bǔ)虧損。“若公司在未來一定期間未能消除累計(jì)虧損,短期來看公司可能無法向股東現(xiàn)金分紅,長期來看公司研發(fā)投入、業(yè)務(wù)拓展等各項(xiàng)經(jīng)營也會(huì)受到不利影響。”

貝克制藥的負(fù)債率更是一路高企,公司資產(chǎn)負(fù)債率分別為97.54%、83.31%、73.71%和 75.53%,流動(dòng)比率分別為0.57、0.66、0.67和0.78。貝克制藥解釋稱,報(bào)告期內(nèi)因研發(fā)及生產(chǎn)投入資金較大,公司保持較高的負(fù)債規(guī)模,公司資產(chǎn)負(fù)債率較高、流動(dòng)比率較低,但不存在本息逾期的情形。

兩大業(yè)務(wù)受集采影響大

《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者發(fā)現(xiàn),報(bào)告期內(nèi),貝克制藥的主營業(yè)務(wù)占比有所轉(zhuǎn)變。2019-2020年,抗乙肝制劑為公司第一大主營業(yè)務(wù),其收入在總營收占比分別為62.21%、37.55%;2021年與2022年上半年,抗乙肝制劑占比則下降至21.12%、25.52%;抗艾滋制劑則逐年上漲成為公司第一大主營業(yè)務(wù),其收入占總營收總為19.33%、28.14%、68.56%和55.62%。

抗乙肝制劑占比逐年下降與國家集采有關(guān)。貝克制藥主要治療乙肝藥物有三種,其中恩替卡韋分散片(0.5mg)和替諾福韋片(0.3g)已被納入國家藥品集中采購目錄,其價(jià)格均出現(xiàn)較大程度下降,部分廠商中標(biāo)最低價(jià)格已低于其成本價(jià)。 貝克制藥也提到,目前公司乙肝藥物產(chǎn)品未中標(biāo)集采,收入主要來源于自主渠道,若國家進(jìn)一步擴(kuò)大集采藥物比例,將使公司乙肝藥物產(chǎn)品在終端市場中的銷售受到影響,公司業(yè)績存在一定程度的下滑風(fēng)險(xiǎn)。

目前的第一大營收業(yè)務(wù)抗艾滋制劑,10種中有8種藥物為國家疾控中心統(tǒng)一招標(biāo)品種,同樣受到集采因素的影響——公司自2011 年開始參與艾滋病藥品招標(biāo),雖每年都有中標(biāo),但中標(biāo)品種、中標(biāo)金額有所不同。“如果未來公司相關(guān)產(chǎn)品不能中標(biāo)或中標(biāo)金額波動(dòng),則營業(yè)收入及經(jīng)營業(yè)績存在下降或波動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)”,貝克制藥在招股書中指出。

“國內(nèi)抗艾滋藥物,以上市已久的國產(chǎn)仿制藥為主導(dǎo),有40多家公司涉足,除了安徽貝克生物制藥外,還包括齊魯制藥、成都倍特、東北藥物、迪賽諾等,而豪森藥業(yè)、前沿生物(10.870-0.11-1.00%)等一些企業(yè)則在研發(fā)創(chuàng)新藥。”業(yè)內(nèi)人士向《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者表示,我國政府向艾滋病感染者提供免費(fèi)藥物,整體市場用藥占比已超70%。盡管現(xiàn)在國內(nèi)抗艾滋藥物仍以集采為主,但市場逐漸出現(xiàn)了“政府免費(fèi)治療+醫(yī)保支付+高端自費(fèi)市場相結(jié)合”的模式,且國內(nèi)抗艾滋藥物市場存在不少空間,但從參與市場競爭的企業(yè)數(shù)量和質(zhì)量來說,貝克制藥面臨激烈的競爭。


創(chuàng)新研發(fā)投入不足

特別是我國首個(gè)原創(chuàng)抗艾新藥——前沿生物推出的長效抗艾藥物“艾可寧”的出現(xiàn),不僅打破了海外藥企在相關(guān)研發(fā)專利上的壟斷,大幅度降低了我國抗艾滋治療的成本,成為國內(nèi)抗艾滋藥物領(lǐng)域的領(lǐng)頭羊,也同樣加劇了國內(nèi)藥企在該品種的競爭激烈程度。

《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者注意到,抗艾滋藥以仿制為主的貝克制藥在招股書中,將國內(nèi)抗艾滋創(chuàng)新藥龍頭前沿生物當(dāng)做同行業(yè)可比公司,但兩者主營業(yè)務(wù)大不相同,近幾年的營收和研發(fā)投入也差距較大,抗艾滋藥物的研發(fā)階段更是迥異。

截至招股說明書簽署日,貝克制藥擁有治療艾滋病、乙肝及其他疾病的化學(xué)藥制劑注冊(cè)批件14個(gè),在申報(bào)注冊(cè)的制劑產(chǎn)品5個(gè)。貝克制藥旗下包括PMDTA、PMDTT等5款預(yù)計(jì)開發(fā)成低劑量低毒性的長效抗艾滋病藥品的研發(fā),尚處于臨床前研發(fā)。而擁有國內(nèi)第一款原創(chuàng)抗艾滋新藥的前沿生物,已位于該品種類目的第一梯隊(duì)。

前沿生物成立于2013年,前身為2002年成立的重慶前沿,具有約20年研發(fā)經(jīng)驗(yàn),在HIV長效、免疫治療領(lǐng)域具有較強(qiáng)競爭力,已上市國內(nèi)首個(gè)抗艾滋病原創(chuàng)新藥、全球首個(gè)獲批長效HIV融合抑制劑——艾博韋泰(商品名為艾可寧)。

從研發(fā)投入來看,2019-2022上半年,貝克制藥研發(fā)費(fèi)用投入分別為3952.01萬元、4738.01萬元、5563.36萬元和2588.01萬元,占同期營業(yè)收入的比例分別為7.63%、12.62%、10.19%和13.83%。而前沿生物2019-2022年度研發(fā)投入分別達(dá)到0.85億元、1.38億元、1.72億元、2.74億元,占營業(yè)收入的比例分別為409.50%、297.05%、424.93%、323.73%。

盡管貝克制藥在招股書中表示,公司堅(jiān)持“原料藥+制劑”一體化發(fā)展,未來業(yè)務(wù)發(fā)展以抗病毒藥物為核心,不斷完善艾滋病領(lǐng)域仿制藥種類,拓展抗病毒領(lǐng)域其他適應(yīng)癥仿制藥物,同時(shí)緊盯技術(shù)趨勢(shì),開展抗艾滋病、乙肝等領(lǐng)域創(chuàng)新藥物研發(fā)。但從研發(fā)投入來看,兩者差距仍然較大。

生物醫(yī)藥領(lǐng)域有個(gè)“三十定律”:研發(fā)一款新藥至少需要10億美元的投入、10年的研發(fā)周期和低于10%的成功率。艾克寧的成功上市也經(jīng)歷了約20年的漫長過程:2002年艾博韋泰臨床前研究和優(yōu)化,2020年12月被納入國家醫(yī)保乙類目錄,2021年3月國家醫(yī)保目錄執(zhí)行。由此看出,貝克制藥想要走上創(chuàng)新藥之路開發(fā)第二增長曲線,還需要很長的時(shí)間。

業(yè)內(nèi)建議“兩條腿走路”

目前國內(nèi)仿制藥藥企正面臨著“前有國家集采常態(tài)化制度化,后有多家仿制追兵企業(yè)”的兩難境地,利潤空間被壓縮價(jià)格,“無限”接近成本。在集采與激烈競爭的擠壓下,有生物醫(yī)藥行業(yè)資深研究者甚至喊出“中國4000家仿制藥,至少要關(guān)掉3000家”的說法。

藥學(xué)院研究員、藥品監(jiān)管科學(xué)研究院院長楊悅也曾指出,“一窩蜂干仿制藥的歷史階段已經(jīng)一去不復(fù)返了。產(chǎn)業(yè)發(fā)展不能倒退回去,容易仿的一擁而上,最后大家還是惡性競爭,無法做大做強(qiáng)。”

在創(chuàng)新藥和其他仿制藥的雙重夾擊下,中信建投(25.010-0.32-1.26%)證券行業(yè)分析師對(duì)記者表示,建議仿制藥企要兩條腿走路,積極探索創(chuàng)新轉(zhuǎn)型。一方面是仿制藥的出清,一方面是創(chuàng)新藥的出現(xiàn),才能在激烈的市場環(huán)境中探索出第二增長曲線。

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