1.請(qǐng)發(fā)行人代表：
（1）說明康替唑胺除獲批上市適應(yīng)癥外，
其他適應(yīng)癥的開發(fā)進(jìn)度、可行性及對(duì)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局的影響；

（2）說明在主要競(jìng)品原研藥和仿制藥眾多的情況下，發(fā)行人為應(yīng)對(duì)市
場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)而正在或計(jì)劃采取的市場(chǎng)拓展措施；

（3）結(jié)合 2021 年和2022 年至今康替唑胺的實(shí)際銷售情況，說明對(duì)該產(chǎn)品未來銷售
預(yù)測(cè)的合理性；

（4）說明發(fā)行人為改善自身業(yè)務(wù)主要依賴單一產(chǎn)品的現(xiàn)狀而正在或計(jì)劃采取的措施；

（5）結(jié)合上述情形，說明對(duì)發(fā)行人預(yù)計(jì)市值的影響。請(qǐng)保薦代表人發(fā)表明確意見。

2.請(qǐng)發(fā)行人代表說明：用于 2012 年和 2020 年兩次出資的部分無形資產(chǎn)為在不同國(guó)家或地區(qū)申請(qǐng)的同族專利，是否構(gòu)成同一專利的重復(fù)出資。請(qǐng)保薦代表人發(fā)表明確意見。